Post has attachment
Дорогие наши друзья, еще один малыш долгое время борется с ДЦП. На очередной сложный этап у семьи просто нет денег. Просим помочь распространением информации и кто чем может.
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/tixonov-ivan
PhotoPhotoPhoto
2014-02-25
3 Photos - View album

Post has attachment
Из письма мамы: София родилась 9 декабря 2010 года на 27 недели беременности. Роды были сложные, врачи утверждали, что малышка родится мертвой… но Сонечка родилась и закричала. Собрались все врачи, вызвали педиатра, никто из них не ожидал, что родится живой ребенок. Первый вопрос врачей поверг маму в шок: «Будем оставлять?». Для мамы Софии мысль отказаться от дочери была неприемлемой!

Крохотный комочек весом 990 грамм и ростом всего 35 сантиметров унесли в отделение интенсивной терапии, поместили в кювез и подключили к ИВЛ, так как самостоятельно она не дышала.

На седьмые сутки Сонечку перевили в Красноярскую краевую детскую больницу, в реанимацию. Только после двенадцати суток на аппарате ИВЛ она начала дышать самостоятельно. 31 декабря ее перевели в патологию новорожденных, месяц спустя мать, наконец, положили к дочурке, и она впервые за столько времени взяла на руки свою крошку. «Она была такая маленькая, такая хорошенькая, маленький ангелочек. Вместе с ней мы учились кушать, набирали в весе, боролись за жизнь».

Через два месяца после рождения, 8 февраля 2011 года, Софию, наконец, выписали домой. София очень сильная девочка, преодолев столько трудностей на своем пути, она осталась жива. В год ей поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Несмотря на него, родители не опускают руки и не теряют надежду.

Сонечка очень самостоятельная, доброжелательная, сообразительная и жизнерадостная девочка. Сейчас ей 3 годика, к сожалению, самостоятельно она не передвигается. Сонечке нужна помощь, чтобы научится ходить.

Очень надеемся на поддержку людей, чтобы отправит Софию на лечение в Международную клинику восстановительного лечения на Украину в город Трускавец. На лечение нужно собрать 168 000 рублей до 1 февраля.  Лечение стоит 3 712 EUR+ перелет, но таких средств у нас нет, наша семья состоит из 4-х человек. Я с детьми (Соня 3 года, Тимофей – 1год 4 мес.) сижу дома, муж один работает, но на эти деньги, что зарабатывает муж, нам не потянуть лечение ребенка. Мы очень надеемся на Вашу помощь поддержку и понимание. Мы обращались и в Минздрав и в Соц.защиту, но нам везде отказали, так как у них нет таких программ.

Пожалуйста, не откажите нам в помощи, поставить дочурку на ноги. Помогите, чем сможете.
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/nadezhdina-sofiya
Photo

Post has attachment
Друзья, в наш фонд обратилась мама девочки Грицковой Арины, они уже продолжительное время борются с нейробластомой. Арина прошла лечение в Германии, вернулась домой в Красноярск, но болезнь вернулась. Прочитайте, пожалуйста, письмо мамы на сайте и если можете, то помогите.
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/grickova-arina
Photo

Post has attachment
Друзья, давайте поможем все вместе сделать Дарине свои первые самостоятельные шаги.
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/bukina-darina
PhotoPhotoPhoto
2013-11-01
3 Photos - View album

Выражаем слова признательности РЕЦЛАВ НАТАЛЬЕ ЛЕНГАРТОВНЕ, которая перечислила для Аксеновой Лизы 400.000 рублей. Спасибо Вам, Вы все делаете правильно, ведь чужих детей не бывает !

Post has attachment
Спасибо, что есть такие руководители, которые помогают детям, огромное спасибо. http://www.detisibiri.ru/novosti/zao-soyuzsnab-perevel-na-lechenie-aksenovoj-lizy-2-milliona-rublej
PhotoPhotoPhoto
2013-10-29
3 Photos - View album

Post has attachment
Уважаемые участники группы, у нас новая подопечная:
Сырат-оол Таня, 28.04.2012 года рождения, г. Красноярск

Диагноз: Буллезный Эпидермолиз (Болезнь бабочки).

Танюша родилась 28.04.2012г, недоношенная на 1 месяц, со страшной, редкой генетической болезнью – Буллезный Эпидермолиз (БЭ). Таких детей называют детьми – бабочками, и если это рождает какие то красивые ассоциации, то это иллюзия. На самом деле такие дети обычно всю жизнь проводят в физических страданиях, потому что их кожа – не прочнее крыльев бабочки. В России врачи не знают, как помогать таким больным и своим лечением порой делают только хуже. Эта неизлечимая болезнь у нас даже не занесена в список редких заболеваний.
Танюша родилась без кожи на одной ножке, ножка не развивалась, в результате сейчас ножка и стопа укорочена на 2 см.

Танюшу ждут на обследовании и лечении в Университетской клинике г. Фрайбурга (Германия). В клинике есть центр буллезного эпидермолиза, эта клиника рекомендована Российским фондом Дети Бэла (фонд помогает деткам с диагнозом БЭ).
Требуется 9770 евро.
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/syrat-ool-tanya
Photo
Photo
2013-10-20
2 Photos - View album

Post has attachment
Мы очень благодарны всем тем, кто откликнулся на призыв о помощи детям. Просматривая платежи и делая отчеты, мы видим суммы и 1 рубль, и 5 рублей, и 1000 рублей, и 5000 рублей, и 25000 рублей...Поверьте, нам важен каждый рубль, ведь он полностью пойдет на оплату лечения детей. Из таких маленьких рублей - монеток, складывается чья то реабилитация, а порой и жизнь. Спасибо Вам !
Photo

Post has attachment
Гидроцефалия позади. Малыш борется с ЭПИЛЕПСИЕЙ (рецидив), которая тормозит его дальнейшее развитие. В клинике Текнон (Испания) ждут Никиту 21 октября-начале ноября 2-13года. Лечение и дальнейшая ЖИЗНЬ МАЛЫША ОЦЕНИВАЕТСЯ в 85 000 ЕВРО.
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/alenkin-nikita
Photo

Post has attachment
Дорогие друзья, давайте поможем девочке стать полноценным членом общества. Девочка ходит в обычный детский сад, правда в частный, поскольку для деток с ДЦП у нас есть только интернат.
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/tomkus-tatyana
Photo
Wait while more posts are being loaded