Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило об одобрении бригатиниба (алунбрига) компании «Ариад Фармасьютикалс» для лечения метастатической формы ALK-(ген киназы анапластической лимфомы)-положительного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), особенно у пациентов, болезнь которых прогрессирует, или, которые не переносят кризотиниб.

Данное одобрение было основано на результатах сравнительного открытого исследования, известного как исследование ALTA. Результаты были впервые представлены в июне 2016 года на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго.

Это исследование включало 222 пациентов с задокументированной мутацией ALK, заболевание у которых прогрессировало во время терапии кризотинибом; из них 112 больных получали дозу 90 мг один раз в день, а 110 пациентов получали более высокую дозу – 180 мг один раз в день после семидневного введения более низкой дозы. Среднее время наблюдения исследования составляло 8 месяцев.

Подробнее - http://doctor-says.ru/farmakologija/fda-odobryaet-brigatinib-dlya-lecheniya-raka-legkih.html
#рак #симптомы #лечение #консультации #фармакология
Shared publicly