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Apahe Portugal
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Proteína SIRT3 Necessária como Suplemento para Auxiliar o Coração na Ataxia De Friedreich, sugere o Estudo
25 DE JULHO DE 2017 Joana Fernandes, PhD
in News. Uma proteína chamada SIRT3 foi essencial
para restaurar a contratilidade cardíaca e o metabolismo energético que podem
resultar de um suplemento promotor de energia chamado mononucleótido de
nicotinamida (NM...

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Grupos Europeus de Defesa dos Doentes em acção
Em 2016, a EURORDIS lançou os
ePAG ( Grupos
Europeus de Defesa dos Doentes ) para assegurar que os
doentes são integrados no desenvolvimento, governação e funcionamento das  Redes Europeias de Referência  (ERN). Redes
Europeias de Referência Em 2017, mais d...

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O aumento da modificação da proteína provoca/causa doença cardíaca em pacientes com ataxia de Friedreich, demonstra estudo
Um aumento anormal na acetilação de proteínas induz a doença cardíaca em pacientes com ataxia de Friedreich (FA) e pode representar um novo alvo terapêutico para a intervenção precoce, conclui um estudo. O estudo “A progressiva acetilação da proteína lisina...

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Investigadores criam "células do coração num prato de laboratório" para estudar a doença cardíaca associada à FA
Autor: Joana Fernandes, PhD 06 / 07/2017   Investigadores australianos transformaram com sucesso células-tronco de pacientes com ataxia de Friedreich (FA) em células cardíacas para estudar anomalias moleculares que podem contribuir para esta doença. Essas "...

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11º aniversário APAHE
A 13 de Julho a APAHE completa 11 anos de existência. Que
este ano venha acompanhado de muitas conquistas, dando sequência a tudo de bom
que já foi feito, sempre com muito empenho e dedicação.

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O Trigriluzole da Biohaven Recebe Designação Fast Track da FDA Americana
Potencial
Terapia de Primeira Classe para Ataxia Espinocerebelosa NOTÍCIAS FORNECIDAS POR Biohaven Pharmaceutical
Holding Company Ltd.   15
de maio de 2017, 03:00 ET NEW HAVEN,
Connecticut, 15 de maio de 2017 / PRNewswire / - (NYSE: BHVN ) – A Biohaven Phar...

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Descoberta mutação genética que causa doença neurodegenerativa hereditária

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Conseguimos silenciar as Doenças Raras?
Na descoberta de medicamentos para as doenças raras,
as terapias de genes estão a começar a mostrar promessas
clínicas. A
estratégica vai compensar? Um relatório
de um simpósio de Charles River. Terapia genética, o uso e a manipulação
da doença para tratar ...

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Conseguimos silenciar as Doenças Raras?
Na descoberta de medicamentos para as doenças raras,
as terapias de genes estão a começar a mostrar promessas
clínicas. A
estratégica vai compensar? Um relatório
de um simpósio de Charles River. Terapia genética, o uso e a manipulação
da doença para tratar ...

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Mecanismo de doença neurodegenerativa e potencial medicamento para a mesma oferecem esperança para pacientes portadores da Ataxia de Friedreich e de doenças relacionadas
Autor: Pat Bailey on June 6, 2017 in  Human & Animal Health Uma deficiência proteica específica associada à ataxia de Friedreich parece desencadear a doença ao reduzir o número de mitocôndrias nas células (foto de wirOman / gettyimages) Dois novos estudos s...
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