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Nuria Lupus
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Porque tu Lupus es mi Lupus y tenemos que hacer que deje de ser sólo nuestro... No estamos solos! Hagamos que el Lupus deje de ser una enfermedad invisible
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Me encanta que nuestros médicos organicen actividades para compartir conocimientos y estar actualizados. Así nos podrán cuidar mejor!!!

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Como siempre, lectura recomendada para estar al día. Especial interés el artículo que enlaza del blog Mi vida Con Catéter Doble J.
El resumen del lado salvaje
No solo es agosto, también es el fin de semana del puente, así que esta vez el resumen es breve de verdad. Ágil pero con cariño, que al final es lo importante. Empezamos con nuestra selecciones de enlaces de esta semana. Uno de los problemas más habituales ...

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¿Qué piensas del movimiento asociativo? ¿Son útiles las asociaciones de pacientes?
Yo pienso que son indispensables y, mi experiencia como voluntaria en ellas, así me lo ha mostrado...
Sin la ayuda de mi asociación mi mudanza a #Dubai no hubiera sido tan fácil como lo fue :-)

https://enfermeradevocacion.com/2016/08/12/el-movimiento-asociativo-la-unica-fuerza-del-cambio-en-salud-mental/

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Yo dejé de ver House porque me iba a dar un ataque! Siempre que se mostraba un caso horrible salía el famoso "Es lupus!" y al final nunca lo era, pero el mal rato me lo llevaba! :p

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A veces nos empeñamos en ser el centro, cuando lo bueno es estar al mismo nivel... Cada uno en su parcela, trabajando por un mejor sistema sanitario.
Os recomiendo este gran artículo!

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Siempre se habla del paciente como centro del sistema. Sin embargo, yo quiero estar donde me corresponde. No creo que ese lugar sea el centro, sino al lado de otros profesionales sanitarios, trabajando y colaborando, como bien dices, por mejorar lo que puede mejorarse y hacer llegar a la sociedad lo bueno que ya tiene nuestro sistema sanitario.
Aún nos queda un buen trecho para llegar a esa situación, pero se está avanzando.
P.d. Si algún día encuentras traducción para "advocate", dilo! Lo de activista suena un tanto bélico, no? Es la traducción que más he oído, y no me identifico.

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Recuerda que tu enfermedad no se toma  #vacaciones   y que viaja contigo. Ante unas vacaciones o un #viaje , estos #consejos te ayudarán. A mí me han ayudado mucho!
#esalud #EnfermedadCronica #Lupus #hcsm #hcsmeuES #hcsmla

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Merece la pena leerlo, hacer la reflexión y, por supuesto, comentar. Y si no conoces el proyecto, bucea por el blog porque merece la pena conocer lo que nuestros profesionales sanitarios se traen entre manos para que tengamos una mejor salud, mejor y más rápida recuperación y más cosas!
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