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AFSGT
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Association Française du Syndrome de Gilles de la Tourette
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Merci beaucoup et meilleurs voeux 2017 !

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Le 7 juin, c’est la Journée européenne du Syndrome Gilles de la Tourette… et on fait le buzz ! Le principe est simple : - clignez des yeux sur un selfie - postez-le publiquement sur les réseaux sociaux, avec #ETSA16 #TSelfie en commentaire (pour en faciliter l’identification) - partagez et faites partager, pour que ce clin d’oeil au SGT fasse le tour du monde et que les regards changent. A la plage, au travail, dans son jardin ou dans les situations les plus cocasses : tout est possible. La France sera-t-elle à la hauteur ? Qui sera le plus créatif ?

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Annonce officielle de l'AFSGT réservée aux personnes de 12 ans et plus, vivant avec le syndrome de Gilles de la Tourette en France : 
http://www.france-tourette.org/etude-en-cours-sur-la-quali…/
Merci à tous les volontaires qui accepteront de participer.

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Venez à la rencontre de Mirek, atteint du Syndrome de Gilles de la Tourette depuis son plus jeune âge, il nous explique comment il a sû prendre le contrôle de sa vie.

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Venez à la rencontre de Bartek, atteint du Syndrome de Gilles de la Tourette depuis l'enfance. Aujourd'hui Bartek a réalisé ses rêves et ce n'est pas fini.

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Le SGT est une maladie neurologique qui prend par surprise un enfant et toute sa famille. Il touche les garçons comme les filles en pleine croissance et affecte terriblement leur comportement et leur envie de vivre. Confronté à leurs tics, leurs angoisses, leurs phobies, leurs dépressions, leur stress, l'enfant, puis l'adulte se sentent épiés, moqués, mis à l'écart. Malgré tous nos efforts, notre société, notre école et nos entreprises ont du mal à intégrer une telle différence, si rare, si impressionnante, si dérangeante.
Nous avons besoins de vos dons pour faire avancer la recherche et aider les patients et leur famille. Faites un don sur http://www.france-tourette.org/
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