Profile cover photo
Profile photo
Cathalijne van Doorne
124 followers
124 followers
About
Posts

Post has attachment
Bruidsjurk op paspop in rolstoel in etalage
Bruidsboetiek wordt online geprezen voor bijzondere paspop in etalage: “Eerste keer dat ik dit ooit zie” Een Britse bruidsboetiek krijgt op het internet veel lof omdat het een bruidsjurk etaleert op een paspop in een rolstoel. De vitrine werd gisteren voor ...
Add a comment...

Post has attachment
Bridal shop praised for wheelchair wedding dress store front
A Bristol bridal boutique has been praised for displaying one of its wedding dresses on a mannequin sat in a wheelchair prominently in its shop window. A photo of the display at The White Collection in Portishead, went viral on Twitter after it was shared b...
Add a comment...

Post has attachment
Treatment with a dietary supplement for a rare ataxia: SCA38
Research presented at the International Ataxia Research Conference in September 2017 and published in a medical journal, highlights a treatment option for a very rare form of ataxia. What causes SCA38? A team at the University of Brescia in Italy found the ...
Add a comment...

Post has attachment
Behandeling met een voedingssupplement: SCA38
Onderzoek gepresenteerd op de International Ataxia Research Conferentie in september 2017 en gepubliceerd in een medisch tijdschrift, belicht een behandelingsoptie voor een zeer zeldzame vorm van ataxie. Wat is de oorzaak van SCA38? Een team van de Universi...
Add a comment...

Post has attachment
Klimbos voor rolstoelen en mensen met een beperking
Klimmen met en zonder beperking, nieuw concept maakt geen onderscheid. In Nederland zijn er nauwelijks mogelijkheden voor mensen met een beperking om de hindernissen van een klimbos of klimpark te ervaren. Daar komt nog bij dat de klimgelegenheden die er we...
Add a comment...

Post has attachment
Using gene silencing to alleviate common ataxia
June 20, 2018 Michigan Medicine - University of Michigan In what researchers are calling a game changer for future ataxia treatments, a new study showed the ability to turn down the disease progression of the most common dominantly inherited ataxia, Spinoce...
Add a comment...

Post has attachment
Gen uitschakeling om ataxie te verlichten
Een nieuwe studie wordt door onderzoekers een game changer voor toekomstige ataxie behandelingen genoemd. De studie laat zien dat de progressie van SCA3 gestopt kan worden. Spinocerebellaire ataxie type 3 (SCA3) wordt veroorzaakt door een enkele genmutatie....
Add a comment...

Post has attachment
Abnormal eyeblink in preclinical SCA3 mutation carriers
Spinocerebellar ataxias (SCAs) are a group of autosomal dominantly inherited degenerative diseases. As the pathological process probably commences years before the first appearance of clinical symptoms, preclinical carriers of a SCA mutation offer the oppor...
Add a comment...

Post has attachment
Abnormaal oog knipperen bij SCA3 mutatie dragers
Spinocerebellaire ataxia 3 (SCA3) is een autosomaal dominant erfelijke degeneratieve ziekte. Het pathologische proces begint waarschijnlijk jaren voor de eerste klinische symptomen beginnen. Om de vroegste stadia van cerebellaire dysfunctie en degeneratie t...
Add a comment...

Post has attachment
Christmas wish - Kerstwens 2018
MERRY CHRISTMAS VROLIJK KERSTFEEST JOYEUX NOEL FELIZ NAVIDAD FROHE WEINACHTEN KALA CHRISTOUGENNA BUON NATALE BOAT FESTAS GOD JUL
Add a comment...
Wait while more posts are being loaded