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Mps Sangi
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Mucopolissacaridose "Um marco em minha vida "
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Amor, amor, amor!

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Dr. Marco Aurélio, Médico ortopedista Pediátrico, em um curso no Hospital Regional do baixo Amazonas, na Palestra Fala sobre a Mucopolissacaridose....

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Síndrome de Hunter : Ensaio clínico COM (AGT-182) :
... primeiro ensaio clínico, testando uma droga recém-desenvolvido (combinação de medicamentos, chamado AGT-182 está em andamento na Universidade de Emory para mucopolissacaridose tipo II (MPS II) ou síndrome de Hunter,

http://news.emory.edu/stories/2015/06/wilcox_first_in_man_drug_for_hunter_syndrome/index.html

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QUANTO MAIS PRECOCE FOR O DIAGNOSTICO... MAIS O TEMPO DE SOBRE VIDA COM QUALIDADE, DO MPS AUMENTA.

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RESPOSTA A PERGUNTA ::
QUANTOS ANOS DE VIDA +OU- UM PORTADO DE MPS PODE TER?..

*Nem toda pessoa atingida pela síndrome são afetadas da mesma maneira. Contudo, a doença é sempre grave, progressiva, crônica e, se não diagnosticada e tratada em tempo, pode levar à morte ainda na infância. ..
Se a doença não for diagnosticada  e tratada precocemente, a “”expectativa de vida”” para os portadores da síndrome é de aproximadamente 15 anos. "Podendo chegar a mais.... Temos casos de MPS na forma leve de chegarem a   + ou _ 40 anos ... E na forma grave a 21 anos, como foi o caso do meu filho mais velho ANDERSON que partiu em 2009 com 21 anos.

Vale lembrar que na MPS a criança apresenta-se normal ao nascer; Entretanto, nos dois primeiros anos de vida, a progressão da doença é muito rápida.
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