Profile cover photo
Profile photo
Лечение в Израиле
78 followers -
Лечение в Израиле
Лечение в Израиле

78 followers
About
Лечение в's posts

Post has attachment
Проект постоянного мониторинга за Вашим здоровьем. Тренд или революция?

Согласитесь ли Вы на постоянную передачу информации о Ваших показателях здоровья в единую базу данных? Сколько Вы спали, работали, сидели перед телевизором, какую еду употребляли и как все это отразилось на Вашем пульсе, показателях крови и т.д. Предлагаем Вашему вниманию новою статью о проекте постоянного мониторинга за состоянием здоровья населения Земли. Кому и зачем это нужно, какие цели преследуют авторы проекта?

То, что до сих пор было приоритетом общих областей, таких как система резервирования авиабилетов Sabre или банковское дело, набирает обороты в мире медицины, поскольку раньше многие коммерческие компании не планировали анализ медицинских записей, собранных методом «больших данных».

Рост мирового населения, увеличение продолжительности жизни - в настоящее время данные исследований публикуются очень быстро и число диагнозов на одного пациента постоянно растет. Существует очевидная трудность в проведении мониторинга и анализа такого большого количества данных для каждого конкретного пациента, а также для населения в целом.

"Big Data" или «большие данные» - термин, используемый в компьютерном мире, может стать решением, хотя он носит расплывчатое определение, которое охватывает сбор огромного количества информации из различных источников, в различных форматах, ее обработку, выводы и создание шаблонов. Конечная цель состоит в том, чтобы использовать эти данные на практике для того, чтобы оптимизировать определенный процесс и за счет снижения расходов уменьшить риск банковских инвестиций.

Большие системы данных основаны на четырех «краеугольных камнях»: объем, разнообразие, скорость, достоверность (надежность). Все они имеют отношение не только к миру анализа информационных систем, но и формируют медицинский мир 21-го века, и стремятся связать две стороны - врача и пациента ради достижения наилучших результатов.



Доктор-компьютер - это будущее?

В медицинском мире, особенно в области, основанной на точных наблюдениях и доказательствах (доказательной медицины), то есть там, где ставится акцент на сбор и обработку данных в течение короткого времени, требуется эффективный инструмент для сокращения времени, необходимого для установления диагноза, начала лечения, наблюдения и предотвращения ошибок.

Помимо этого, важную роль играют научные исследования, эпидемиология, обеспечение раннего выявления распространения заболевания в различных местах. Это инструмент, который не только помогает спасти жизни и предотвратить болезнь, но и сэкономить средства государственной системе и международным организациям, благодаря тому, что они будут концентрировать свои усилия на наблюдении за небольшими территориями и за меньшим количеством людей, а рисками управлять в режиме реального времени.

Кроме того, разработка лекарств против болезней преимущественно на основе генетической и поведенческой информации пострадавшего населения станет более безопасной и может даже устранить необходимость в эпидемиологических исследованиях на животных.

На сегодняшний день объем информации в сети огромен. Чтобы его проиллюстрировать, можно сказать, что каждую минуту совершается примерно в 2,5 миллиона поисковых запросов на Google и отправка около 31 миллионов сообщений в Facebook. То есть более 2,5 миллиона запросов в самой популярной в мире поисковой системе и 31 миллион сообщений в самой известной социальной сети каждую минуту, каждый день, в течение многих лет.

Значительная часть этой информации носит медицинский, медицинско-исследовательский или парамедицинский характер, и не удивительно, что такие крупные компании, как Google, Facebook, Amazon, Apple, IBM и Microsoft, стремятся получить к ней доступ, чтобы немного больше узнать о нас, потребителях. Компании, непосредственно занимающиеся производством лекарств, также ищут доступ к миллионам медицинских записей для анализа и сравнения данных.

Сбор медицинской информации создаст огромную базу данных, которая будет регулярно обновляться и будет доступна из любой точки мира. Так как это своего рода искусственный интеллект, который со временем учится и развивается, можно представить себе будущую независимую систему, дающую точные диагнозы во многих специализированных областях за меньшее время и с меньшей вероятностью ошибок, и все это без необходимости физически посещать врача.

Многие считают, что это «Святой Грааль», к которому сегодня стремится большинство крупных международных компаний. Понятие "Доктор Google", возможно еще недавно высмеивалось в медицинском сообществе, но это кажется неизбежным, и в будущем станет реальностью в мире медицины.




Что такое персонализированная медицина?

Точная медицина (Precision-медицина) или "персонализированная медицина" является относительно новым подходом к профилактике и лечению заболеваний. Она учитывает различия в генетических, биологических, поведенческих и экологических факторах среди разных людей. Использование больших данных может быть адаптировано к каждому пациенту для применения наиболее эффективного лечения, увеличения шансов на успех в лечении и поможет избежать ненужных обследований и лечения.

В то время как большинство согласны с тем, что большое количество информации, оказывает влияние на все население, вопрос состоит в том, есть ли интерес у коммерческих компаний в использовании огромного количества информации для прямого воздействия на конкретного пациента?

Ответ: да, и это имеет далеко идущие последствия. Это отчасти касается профилактической медицины и укрепления здоровья (целевое вмешательство), медико-санитарного просвещения (путем предоставления пациентам соответствующих рекламных объявлений), скрининг людей, подверженных риску тех или иных заболеваний, создание модели для проверки эффективности различных препаратов в различных дозах и снижения риска осложнений.

Все это включено в «персонализированную медицину» и не было бы возможно без способности собирать и систематизировать множество данных из различных источников.

Возможность строить модели, чтобы лучше изучить распространение эпидемий, таких как ВИЧ или грипп, или оценивать различия в воздействии лекарственных средств разными способами, будет в значительной степени способствовать медицинскому обслуживанию для каждого конкретного больного, а не для "среднего пациента", что практикуется сегодня в большинстве мест.

В настоящее время в медицине большинство пациентов проходят лечение упрощенными методами, игнорирующими существенные генетические различия и различные переменные, такие как биологическая доступность лекарственных средств и скорость метаболизма. Эти данные, естественно, отличаются от человека к человеку, и они не принимаются во внимание. На практике женщины и мужчины, молодые и старые, полные и худые получают одинаковое лечение, которое затрагивает их по-разному, но, в общем, безвредно.




Смартфоны и социальные сети: все ресурсы для получения медико-санитарной информации

Обычный человек, здоровый и с историей болезни, с врачом встречается в среднем один раз в год в течение пятнадцати минут (максимальное время приема врачом в большинстве медицинских учреждений общего профиля). За это время, при условии отсутствия острого заболевания или аномальных данных в лабораторных анализах, очень трудно указать на тенденции или повышенный риск конкретного заболевания.

Чтобы дать более точную оценку, необходимо полагаться на персональные данные, собранные в течение длительного периода и в различных видах деятельности, таких как отдых, сон, работа или интенсивная физическая нагрузка.

Показатели физического состояния, контролируемые круглосуточно на сегодняшний день можно найти только у специфических больных, например, у пациентов с болезнями сердца, с нарушениями сна, а также у пациентов с сахарным диабетом и гипертонией, которые следят за своими показателями.

Сейчас, с появлением дешевых и легкодоступных технологических вспомогательных средств, можно контролировать состояние даже «здорового» населения, особенно с помощью постоянно носимых аксессуаров, типа мониторов сердечного ритма, фитнесс-браслетов, шагомеров, а также интернет-покупок в аптеках и записей специалистов или экспертов в области психического здоровья.

Эти аксессуары могут генерировать постоянный сбор данных о многих аспектах здоровья человека. В будущем, по-видимому, сбор информации будет производиться больше за пределами больницы, чем в условиях стационара, когда прибытие скорой помощи будет происходить не только инициативе пациента, но и врача.


Каковы проблемы интеграции "больших данных" в систему здравоохранения?

Для того, чтобы создать большую медицинскую базу данных необходимо расширение сферы взаимодействия, которая будет включать министерство здравоохранения, медицинские страховые компании, больницы и даже армии. Кроме того, по понятным причинам, существует юридический спор о необходимости получения предварительного согласия пациентов на то, чтобы быть частью этого механизма.

По данным министерства здравоохранения существующие барьеры связаны, главным образом, с отсутствием материально-технических и физических механизмов, которые позволят пациентам, исследовательским и медицинским организациям осуществлять обмен информацией, необходимой для такого рода исследований.

Одним из проектов под эгидой министерства здравоохранения является "Инициатива для здоровья человека". Это национальный проект, направленный на поощрение персонализированной медицины в Израиле, за счет использования систем больших данных.

Первый шаг должен включать привлечение тысяч добровольцев из всех слоев израильского общества в качестве объектов изучения. Они будут принимать активное участие в проекте и будут влиять на полномочия по принятию решений. Проект подразумевает создание подразделения, которое будет заниматься сбором и обработкой данных из различных источников, что позволит впоследствии получать данные перекрестных ссылок.

Тот факт, что проект включает в себя только добровольцев, выразивших готовность участвовать в исследовании - это еще одна проблема, которая может проявиться позже, и необходимо сбалансировать интересы научно-исследовательского проекта и необходимость сохранить конфиденциальность пациентов.

Трудно игнорировать ощущение присутствия «старшего брата», которое сопровождает проекты такого рода, особенно когда речь идет о наиболее важных персональных данных. Необходимость защиты прав пациентов, подробности и детали их болезней имеют первостепенное значение, и организации, специализирующиеся в области информационной безопасности, а также государственные органы будут принимать участие в предотвращении неправомочной утечки персональных данных третьим сторонам.



Пишите в комментариях свое мнение, мы будем очень рады обсудить перспективы проекта и страхи пациентов. Приветствуется любая конструктивная критика и предложения.
Photo

Post has attachment
Проект постоянного мониторинга за Вашим здоровьем. Тренд или революция?

Согласитесь ли Вы на постоянную передачу информации о Ваших показателях здоровья в единую базу данных? Сколько Вы спали, работали, сидели перед телевизором, какую еду употребляли и как все это отразилось на Вашем пульсе, показателях крови и т.д. Предлагаем Вашему вниманию новою статью о проекте постоянного мониторинга за состоянием здоровья населения Земли. Кому и зачем это нужно, какие цели преследуют авторы проекта?

То, что до сих пор было приоритетом общих областей, таких как система резервирования авиабилетов Sabre или банковское дело, набирает обороты в мире медицины, поскольку раньше многие коммерческие компании не планировали анализ медицинских записей, собранных методом «больших данных».

Рост мирового населения, увеличение продолжительности жизни - в настоящее время данные исследований публикуются очень быстро и число диагнозов на одного пациента постоянно растет. Существует очевидная трудность в проведении мониторинга и анализа такого большого количества данных для каждого конкретного пациента, а также для населения в целом.

"Big Data" или «большие данные» - термин, используемый в компьютерном мире, может стать решением, хотя он носит расплывчатое определение, которое охватывает сбор огромного количества информации из различных источников, в различных форматах, ее обработку, выводы и создание шаблонов. Конечная цель состоит в том, чтобы использовать эти данные на практике для того, чтобы оптимизировать определенный процесс и за счет снижения расходов уменьшить риск банковских инвестиций.

Большие системы данных основаны на четырех «краеугольных камнях»: объем, разнообразие, скорость, достоверность (надежность). Все они имеют отношение не только к миру анализа информационных систем, но и формируют медицинский мир 21-го века, и стремятся связать две стороны - врача и пациента ради достижения наилучших результатов.



Доктор-компьютер - это будущее?

В медицинском мире, особенно в области, основанной на точных наблюдениях и доказательствах (доказательной медицины), то есть там, где ставится акцент на сбор и обработку данных в течение короткого времени, требуется эффективный инструмент для сокращения времени, необходимого для установления диагноза, начала лечения, наблюдения и предотвращения ошибок.

Помимо этого, важную роль играют научные исследования, эпидемиология, обеспечение раннего выявления распространения заболевания в различных местах. Это инструмент, который не только помогает спасти жизни и предотвратить болезнь, но и сэкономить средства государственной системе и международным организациям, благодаря тому, что они будут концентрировать свои усилия на наблюдении за небольшими территориями и за меньшим количеством людей, а рисками управлять в режиме реального времени.

Кроме того, разработка лекарств против болезней преимущественно на основе генетической и поведенческой информации пострадавшего населения станет более безопасной и может даже устранить необходимость в эпидемиологических исследованиях на животных.

На сегодняшний день объем информации в сети огромен. Чтобы его проиллюстрировать, можно сказать, что каждую минуту совершается примерно в 2,5 миллиона поисковых запросов на Google и отправка около 31 миллионов сообщений в Facebook. То есть более 2,5 миллиона запросов в самой популярной в мире поисковой системе и 31 миллион сообщений в самой известной социальной сети каждую минуту, каждый день, в течение многих лет.

Значительная часть этой информации носит медицинский, медицинско-исследовательский или парамедицинский характер, и не удивительно, что такие крупные компании, как Google, Facebook, Amazon, Apple, IBM и Microsoft, стремятся получить к ней доступ, чтобы немного больше узнать о нас, потребителях. Компании, непосредственно занимающиеся производством лекарств, также ищут доступ к миллионам медицинских записей для анализа и сравнения данных.

Сбор медицинской информации создаст огромную базу данных, которая будет регулярно обновляться и будет доступна из любой точки мира. Так как это своего рода искусственный интеллект, который со временем учится и развивается, можно представить себе будущую независимую систему, дающую точные диагнозы во многих специализированных областях за меньшее время и с меньшей вероятностью ошибок, и все это без необходимости физически посещать врача.

Многие считают, что это «Святой Грааль», к которому сегодня стремится большинство крупных международных компаний. Понятие "Доктор Google", возможно еще недавно высмеивалось в медицинском сообществе, но это кажется неизбежным, и в будущем станет реальностью в мире медицины.




Что такое персонализированная медицина?

Точная медицина (Precision-медицина) или "персонализированная медицина" является относительно новым подходом к профилактике и лечению заболеваний. Она учитывает различия в генетических, биологических, поведенческих и экологических факторах среди разных людей. Использование больших данных может быть адаптировано к каждому пациенту для применения наиболее эффективного лечения, увеличения шансов на успех в лечении и поможет избежать ненужных обследований и лечения.

В то время как большинство согласны с тем, что большое количество информации, оказывает влияние на все население, вопрос состоит в том, есть ли интерес у коммерческих компаний в использовании огромного количества информации для прямого воздействия на конкретного пациента?

Ответ: да, и это имеет далеко идущие последствия. Это отчасти касается профилактической медицины и укрепления здоровья (целевое вмешательство), медико-санитарного просвещения (путем предоставления пациентам соответствующих рекламных объявлений), скрининг людей, подверженных риску тех или иных заболеваний, создание модели для проверки эффективности различных препаратов в различных дозах и снижения риска осложнений.

Все это включено в «персонализированную медицину» и не было бы возможно без способности собирать и систематизировать множество данных из различных источников.

Возможность строить модели, чтобы лучше изучить распространение эпидемий, таких как ВИЧ или грипп, или оценивать различия в воздействии лекарственных средств разными способами, будет в значительной степени способствовать медицинскому обслуживанию для каждого конкретного больного, а не для "среднего пациента", что практикуется сегодня в большинстве мест.

В настоящее время в медицине большинство пациентов проходят лечение упрощенными методами, игнорирующими существенные генетические различия и различные переменные, такие как биологическая доступность лекарственных средств и скорость метаболизма. Эти данные, естественно, отличаются от человека к человеку, и они не принимаются во внимание. На практике женщины и мужчины, молодые и старые, полные и худые получают одинаковое лечение, которое затрагивает их по-разному, но, в общем, безвредно.




Смартфоны и социальные сети: все ресурсы для получения медико-санитарной информации

Обычный человек, здоровый и с историей болезни, с врачом встречается в среднем один раз в год в течение пятнадцати минут (максимальное время приема врачом в большинстве медицинских учреждений общего профиля). За это время, при условии отсутствия острого заболевания или аномальных данных в лабораторных анализах, очень трудно указать на тенденции или повышенный риск конкретного заболевания.

Чтобы дать более точную оценку, необходимо полагаться на персональные данные, собранные в течение длительного периода и в различных видах деятельности, таких как отдых, сон, работа или интенсивная физическая нагрузка.

Показатели физического состояния, контролируемые круглосуточно на сегодняшний день можно найти только у специфических больных, например, у пациентов с болезнями сердца, с нарушениями сна, а также у пациентов с сахарным диабетом и гипертонией, которые следят за своими показателями.

Сейчас, с появлением дешевых и легкодоступных технологических вспомогательных средств, можно контролировать состояние даже «здорового» населения, особенно с помощью постоянно носимых аксессуаров, типа мониторов сердечного ритма, фитнесс-браслетов, шагомеров, а также интернет-покупок в аптеках и записей специалистов или экспертов в области психического здоровья.

Эти аксессуары могут генерировать постоянный сбор данных о многих аспектах здоровья человека. В будущем, по-видимому, сбор информации будет производиться больше за пределами больницы, чем в условиях стационара, когда прибытие скорой помощи будет происходить не только инициативе пациента, но и врача.


Каковы проблемы интеграции "больших данных" в систему здравоохранения?

Для того, чтобы создать большую медицинскую базу данных необходимо расширение сферы взаимодействия, которая будет включать министерство здравоохранения, медицинские страховые компании, больницы и даже армии. Кроме того, по понятным причинам, существует юридический спор о необходимости получения предварительного согласия пациентов на то, чтобы быть частью этого механизма.

По данным министерства здравоохранения существующие барьеры связаны, главным образом, с отсутствием материально-технических и физических механизмов, которые позволят пациентам, исследовательским и медицинским организациям осуществлять обмен информацией, необходимой для такого рода исследований.

Одним из проектов под эгидой министерства здравоохранения является "Инициатива для здоровья человека". Это национальный проект, направленный на поощрение персонализированной медицины в Израиле, за счет использования систем больших данных.

Первый шаг должен включать привлечение тысяч добровольцев из всех слоев израильского общества в качестве объектов изучения. Они будут принимать активное участие в проекте и будут влиять на полномочия по принятию решений. Проект подразумевает создание подразделения, которое будет заниматься сбором и обработкой данных из различных источников, что позволит впоследствии получать данные перекрестных ссылок.

Тот факт, что проект включает в себя только добровольцев, выразивших готовность участвовать в исследовании - это еще одна проблема, которая может проявиться позже, и необходимо сбалансировать интересы научно-исследовательского проекта и необходимость сохранить конфиденциальность пациентов.

Трудно игнорировать ощущение присутствия «старшего брата», которое сопровождает проекты такого рода, особенно когда речь идет о наиболее важных персональных данных. Необходимость защиты прав пациентов, подробности и детали их болезней имеют первостепенное значение, и организации, специализирующиеся в области информационной безопасности, а также государственные органы будут принимать участие в предотвращении неправомочной утечки персональных данных третьим сторонам.



Пишите в комментариях свое мнение, мы будем очень рады обсудить перспективы проекта и страхи пациентов. Приветствуется любая конструктивная критика и предложения.
Photo

Post has attachment
Повторные выкидыши. Врачи Израиля узнают причину и помогут.

Сегодня мы рассмотрим случаи, когда у женщины наступает беременность, однако по той или иной причине происходит выкидыш. Почему это происходит, какие факторы оказываются ключевыми и как увеличить шансы родить здорового малыша? Какие методы используют врачи Израиля и почему нужно обратиться за квалифицированной помощью как можно раньше?

Предпосылки к повторению выкидыша в 98% случаев зависят от генетических дефектов на стадии формирования зародыша. Когда плод не здоров с генетической точки зрения, прерывание беременности может произойти в трех случаях:

Плод не укоренился в утробе матери. Это может произойти у пар, которые не могут забеременеть в течение более 6 месяцев, где пациентка прошла курс лечения от бесплодия, в том числе путем процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Плод закрепился, но все равно происходит выкидыш, как правило, на восьмой неделе или в конце первого триместра.
Еще один случай, когда плод закрепляется, но у него есть генетический синдром (например, синдром Дауна). Поэтому во время беременности проводятся генетические тесты, амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест для выявления генетических нарушений на ранней стадии.

Как влияет возраст на увеличение риска развития генетических нарушений?

Считается, что возраст связан с генетическими проблемами. У женщин в возрасте от 25 до 35 лет шанс, что в яйцеклетке будут обнаружены генетические отклонения, равен 10-20 %. В возрасте от 35 лет этот риск возрастает. У 42-летней женщины около 80% яйцеклеток могут иметь генетические дефекты. Другими словами, если в 25 женщина забеременеет после 3 месяцев попыток, то в 40 – не меньше чем через год!

Кроме того, вероятность, что после наступления беременности в 40 лет, случится выкидыш, возрастает до 50%. Как и риск появления ребенка с синдромом Дауна. Эта ситуация настолько распространена, что государство Израиль финансирует амниоцентез для женщин старше 35 лет. По этой же причине рекомендуется проводить генетические тесты перед планируемой беременностью и во время беременности.

Медицинский центр репродукции человека в Израиле с успехом предлагает широкую исследовательскую программу диагностики генетических дефектов в строении эмбрионов.

Определение морфогенетических характеристик эмбрионов:

В рамках программы проводится оплодотворение в пробирке, после которого за развитием эмбриона наблюдают до 5 дней (когда плод разрастается до 150-250 клеток). Одновременно берется образец из 1-2 клеток и проверяется генетический код плода.

На основании множества данных, собранных за эти пять дней, и результатов генетического теста, дается оценка здоровья яйцеклеток и сперматозоидов с помощью уникального программного обеспечения, разработанного в Медицинском центре репродукции человека. После чего пара получает индивидуальные рекомендации, направленные на рождение здорового ребенка без генетических дефектов.

Кто находится в группе риска получения эмбриона с генетическими нарушениями?

Мы все в той или иной степени подвержены риску наличия генетических проблем. Тем не менее, обязательно нужно пройти исследования тем людям, которые не могут забеременеть, у которых происходят постоянные выкидыши или нет успехов в лечении бесплодия. Если у них обнаружатся доказательства наличия генетических дефектов, то те же генетические исследования будут проводиться в отношении эмбрионов, созданных из их яйцеклеток и сперматозоидов.

Каков процесс «создания» эмбрионов?

Этот процесс требует от пациента прохождения курса гормональной терапии (с помощью инъекций). Курс длится две недели и направлен на получение более одной яйцеклетки, как обычно происходит во время естественного цикла. Непосредственно перед тем как яйцеклетка должна покинуть яичник и встретиться со спермой в фаллопиевой трубе, ее извлекают под общим наркозом и в пробирке оплодотворяют спермой партнера или донора (в случае неполной семьи).


Таким образом, эмбрионы растут в лабораторных условиях до пятого дня после оплодотворения, который обычно является днем его имплантации в полость матки. К этому времени из одной клетки эмбрион разрастается до 150-200 клеток и из него берется образец (1-2 клетки), чтобы проверить генетические характеристики. Возвращение плода в матку – это простая операция, похожая на обычный гинекологический осмотр и выполняемая без анестезии.

Какова вероятность, что здоровый эмбрион приживется в утробе матери?

Шансы на то, что здоровый, генетически и морфологически (структурно) нормальный эмбрион укоренится в матке, составляют 80%. Однако, приживление зависит не только от плода, но и в значительной степени от матки. В целом вероятность составляет 50%. Однако с этого момента риск выкидыша или болезни плода самый минимальный.

В заключение: Использование генетических тестов перед началом беременности и лечением бесплодия помогает заранее избежать генетических заболеваний, вызывающих выкидыши, а также предотвратить некоторые другие заболевания.

Например, определить риск рака молочной железы или яичников. Мы все слышали историю Анджелины Джоли, которая решила удалить грудь и яичники, чтобы избежать вероятности заболеть раком. Когда один из родителей является носителем гена, вызывающего заболевание, можно выбрать для имплантации тот эмбрион, который не является носителем данного гена.


Генетические исследования, которые проводятся для родителей перед проверкой эмбрионов, могут также помочь предотвратить другие заболевания, известные в медицинском мире. В результате селекции исключительно здоровых эмбрионов для дальнейшего приживления в матке уменьшается риск передачи дефектных генов, и в конечном итоге эти заболевания исчезнут и не появятся в будущем.

Если Ваша беременность не наступает при незащищенном половом акте в течение длительного времени, напишите нашим консультантам в социальных сетях или через форму обратной связи на сайте. Мы подберем для Вас и Вашего партнера оптимальную программу лечения, которая поможет как можно быстрее стать родителями.

https://ok.ru/best.isramed

https://vk.com/bestisramed

https://www.instagram.com/bestisramed2006/

whatsUP/Viber +972504800552

Будьте здоровы!
Photo

Post has attachment
Повторные выкидыши. Врачи Израиля узнают причину и помогут.

Сегодня мы рассмотрим случаи, когда у женщины наступает беременность, однако по той или иной причине происходит выкидыш. Почему это происходит, какие факторы оказываются ключевыми и как увеличить шансы родить здорового малыша? Какие методы используют врачи Израиля и почему нужно обратиться за квалифицированной помощью как можно раньше?

Предпосылки к повторению выкидыша в 98% случаев зависят от генетических дефектов на стадии формирования зародыша. Когда плод не здоров с генетической точки зрения, прерывание беременности может произойти в трех случаях:

Плод не укоренился в утробе матери. Это может произойти у пар, которые не могут забеременеть в течение более 6 месяцев, где пациентка прошла курс лечения от бесплодия, в том числе путем процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Плод закрепился, но все равно происходит выкидыш, как правило, на восьмой неделе или в конце первого триместра.
Еще один случай, когда плод закрепляется, но у него есть генетический синдром (например, синдром Дауна). Поэтому во время беременности проводятся генетические тесты, амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест для выявления генетических нарушений на ранней стадии.

Как влияет возраст на увеличение риска развития генетических нарушений?

Считается, что возраст связан с генетическими проблемами. У женщин в возрасте от 25 до 35 лет шанс, что в яйцеклетке будут обнаружены генетические отклонения, равен 10-20 %. В возрасте от 35 лет этот риск возрастает. У 42-летней женщины около 80% яйцеклеток могут иметь генетические дефекты. Другими словами, если в 25 женщина забеременеет после 3 месяцев попыток, то в 40 – не меньше чем через год!

Кроме того, вероятность, что после наступления беременности в 40 лет, случится выкидыш, возрастает до 50%. Как и риск появления ребенка с синдромом Дауна. Эта ситуация настолько распространена, что государство Израиль финансирует амниоцентез для женщин старше 35 лет. По этой же причине рекомендуется проводить генетические тесты перед планируемой беременностью и во время беременности.

Медицинский центр репродукции человека в Израиле с успехом предлагает широкую исследовательскую программу диагностики генетических дефектов в строении эмбрионов.

Определение морфогенетических характеристик эмбрионов:

В рамках программы проводится оплодотворение в пробирке, после которого за развитием эмбриона наблюдают до 5 дней (когда плод разрастается до 150-250 клеток). Одновременно берется образец из 1-2 клеток и проверяется генетический код плода.

На основании множества данных, собранных за эти пять дней, и результатов генетического теста, дается оценка здоровья яйцеклеток и сперматозоидов с помощью уникального программного обеспечения, разработанного в Медицинском центре репродукции человека. После чего пара получает индивидуальные рекомендации, направленные на рождение здорового ребенка без генетических дефектов.

Кто находится в группе риска получения эмбриона с генетическими нарушениями?

Мы все в той или иной степени подвержены риску наличия генетических проблем. Тем не менее, обязательно нужно пройти исследования тем людям, которые не могут забеременеть, у которых происходят постоянные выкидыши или нет успехов в лечении бесплодия. Если у них обнаружатся доказательства наличия генетических дефектов, то те же генетические исследования будут проводиться в отношении эмбрионов, созданных из их яйцеклеток и сперматозоидов.

Каков процесс «создания» эмбрионов?

Этот процесс требует от пациента прохождения курса гормональной терапии (с помощью инъекций). Курс длится две недели и направлен на получение более одной яйцеклетки, как обычно происходит во время естественного цикла. Непосредственно перед тем как яйцеклетка должна покинуть яичник и встретиться со спермой в фаллопиевой трубе, ее извлекают под общим наркозом и в пробирке оплодотворяют спермой партнера или донора (в случае неполной семьи).


Таким образом, эмбрионы растут в лабораторных условиях до пятого дня после оплодотворения, который обычно является днем его имплантации в полость матки. К этому времени из одной клетки эмбрион разрастается до 150-200 клеток и из него берется образец (1-2 клетки), чтобы проверить генетические характеристики. Возвращение плода в матку – это простая операция, похожая на обычный гинекологический осмотр и выполняемая без анестезии.

Какова вероятность, что здоровый эмбрион приживется в утробе матери?

Шансы на то, что здоровый, генетически и морфологически (структурно) нормальный эмбрион укоренится в матке, составляют 80%. Однако, приживление зависит не только от плода, но и в значительной степени от матки. В целом вероятность составляет 50%. Однако с этого момента риск выкидыша или болезни плода самый минимальный.

В заключение: Использование генетических тестов перед началом беременности и лечением бесплодия помогает заранее избежать генетических заболеваний, вызывающих выкидыши, а также предотвратить некоторые другие заболевания.

Например, определить риск рака молочной железы или яичников. Мы все слышали историю Анджелины Джоли, которая решила удалить грудь и яичники, чтобы избежать вероятности заболеть раком. Когда один из родителей является носителем гена, вызывающего заболевание, можно выбрать для имплантации тот эмбрион, который не является носителем данного гена.


Генетические исследования, которые проводятся для родителей перед проверкой эмбрионов, могут также помочь предотвратить другие заболевания, известные в медицинском мире. В результате селекции исключительно здоровых эмбрионов для дальнейшего приживления в матке уменьшается риск передачи дефектных генов, и в конечном итоге эти заболевания исчезнут и не появятся в будущем.

Если Ваша беременность не наступает при незащищенном половом акте в течение длительного времени, напишите нашим консультантам в социальных сетях или через форму обратной связи на сайте. Мы подберем для Вас и Вашего партнера оптимальную программу лечения, которая поможет как можно быстрее стать родителями.

https://ok.ru/best.isramed

https://vk.com/bestisramed

https://www.instagram.com/bestisramed2006/

whatsUP/Viber +972504800552

Будьте здоровы!
Photo

Post has attachment
Повторные выкидыши. Врачи Израиля узнают причину и помогут.

Сегодня мы рассмотрим случаи, когда у женщины наступает беременность, однако по той или иной причине происходит выкидыш. Почему это происходит, какие факторы оказываются ключевыми и как увеличить шансы родить здорового малыша? Какие методы используют врачи Израиля и почему нужно обратиться за квалифицированной помощью как можно раньше?

Предпосылки к повторению выкидыша в 98% случаев зависят от генетических дефектов на стадии формирования зародыша. Когда плод не здоров с генетической точки зрения, прерывание беременности может произойти в трех случаях:

Плод не укоренился в утробе матери. Это может произойти у пар, которые не могут забеременеть в течение более 6 месяцев, где пациентка прошла курс лечения от бесплодия, в том числе путем процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Плод закрепился, но все равно происходит выкидыш, как правило, на восьмой неделе или в конце первого триместра.
Еще один случай, когда плод закрепляется, но у него есть генетический синдром (например, синдром Дауна). Поэтому во время беременности проводятся генетические тесты, амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест для выявления генетических нарушений на ранней стадии.

Как влияет возраст на увеличение риска развития генетических нарушений?

Считается, что возраст связан с генетическими проблемами. У женщин в возрасте от 25 до 35 лет шанс, что в яйцеклетке будут обнаружены генетические отклонения, равен 10-20 %. В возрасте от 35 лет этот риск возрастает. У 42-летней женщины около 80% яйцеклеток могут иметь генетические дефекты. Другими словами, если в 25 женщина забеременеет после 3 месяцев попыток, то в 40 – не меньше чем через год!

Кроме того, вероятность, что после наступления беременности в 40 лет, случится выкидыш, возрастает до 50%. Как и риск появления ребенка с синдромом Дауна. Эта ситуация настолько распространена, что государство Израиль финансирует амниоцентез для женщин старше 35 лет. По этой же причине рекомендуется проводить генетические тесты перед планируемой беременностью и во время беременности.

Медицинский центр репродукции человека в Израиле с успехом предлагает широкую исследовательскую программу диагностики генетических дефектов в строении эмбрионов.

Определение морфогенетических характеристик эмбрионов:

В рамках программы проводится оплодотворение в пробирке, после которого за развитием эмбриона наблюдают до 5 дней (когда плод разрастается до 150-250 клеток). Одновременно берется образец из 1-2 клеток и проверяется генетический код плода.

На основании множества данных, собранных за эти пять дней, и результатов генетического теста, дается оценка здоровья яйцеклеток и сперматозоидов с помощью уникального программного обеспечения, разработанного в Медицинском центре репродукции человека. После чего пара получает индивидуальные рекомендации, направленные на рождение здорового ребенка без генетических дефектов.

Кто находится в группе риска получения эмбриона с генетическими нарушениями?

Мы все в той или иной степени подвержены риску наличия генетических проблем. Тем не менее, обязательно нужно пройти исследования тем людям, которые не могут забеременеть, у которых происходят постоянные выкидыши или нет успехов в лечении бесплодия. Если у них обнаружатся доказательства наличия генетических дефектов, то те же генетические исследования будут проводиться в отношении эмбрионов, созданных из их яйцеклеток и сперматозоидов.

Каков процесс «создания» эмбрионов?

Этот процесс требует от пациента прохождения курса гормональной терапии (с помощью инъекций). Курс длится две недели и направлен на получение более одной яйцеклетки, как обычно происходит во время естественного цикла. Непосредственно перед тем как яйцеклетка должна покинуть яичник и встретиться со спермой в фаллопиевой трубе, ее извлекают под общим наркозом и в пробирке оплодотворяют спермой партнера или донора (в случае неполной семьи).


Таким образом, эмбрионы растут в лабораторных условиях до пятого дня после оплодотворения, который обычно является днем его имплантации в полость матки. К этому времени из одной клетки эмбрион разрастается до 150-200 клеток и из него берется образец (1-2 клетки), чтобы проверить генетические характеристики. Возвращение плода в матку – это простая операция, похожая на обычный гинекологический осмотр и выполняемая без анестезии.

Какова вероятность, что здоровый эмбрион приживется в утробе матери?

Шансы на то, что здоровый, генетически и морфологически (структурно) нормальный эмбрион укоренится в матке, составляют 80%. Однако, приживление зависит не только от плода, но и в значительной степени от матки. В целом вероятность составляет 50%. Однако с этого момента риск выкидыша или болезни плода самый минимальный.

В заключение: Использование генетических тестов перед началом беременности и лечением бесплодия помогает заранее избежать генетических заболеваний, вызывающих выкидыши, а также предотвратить некоторые другие заболевания.

Например, определить риск рака молочной железы или яичников. Мы все слышали историю Анджелины Джоли, которая решила удалить грудь и яичники, чтобы избежать вероятности заболеть раком. Когда один из родителей является носителем гена, вызывающего заболевание, можно выбрать для имплантации тот эмбрион, который не является носителем данного гена.


Генетические исследования, которые проводятся для родителей перед проверкой эмбрионов, могут также помочь предотвратить другие заболевания, известные в медицинском мире. В результате селекции исключительно здоровых эмбрионов для дальнейшего приживления в матке уменьшается риск передачи дефектных генов, и в конечном итоге эти заболевания исчезнут и не появятся в будущем.

Если Ваша беременность не наступает при незащищенном половом акте в течение длительного времени, напишите нашим консультантам в социальных сетях или через форму обратной связи на сайте. Мы подберем для Вас и Вашего партнера оптимальную программу лечения, которая поможет как можно быстрее стать родителями.

https://ok.ru/best.isramed

https://vk.com/bestisramed

https://www.instagram.com/bestisramed2006/

whatsUP/Viber +972504800552

Будьте здоровы!
Photo

Post has attachment
Повторные выкидыши. Врачи Израиля узнают причину и помогут.

Сегодня мы рассмотрим случаи, когда у женщины наступает беременность, однако по той или иной причине происходит выкидыш. Почему это происходит, какие факторы оказываются ключевыми и как увеличить шансы родить здорового малыша? Какие методы используют врачи Израиля и почему нужно обратиться за квалифицированной помощью как можно раньше?

Предпосылки к повторению выкидыша в 98% случаев зависят от генетических дефектов на стадии формирования зародыша. Когда плод не здоров с генетической точки зрения, прерывание беременности может произойти в трех случаях:

Плод не укоренился в утробе матери. Это может произойти у пар, которые не могут забеременеть в течение более 6 месяцев, где пациентка прошла курс лечения от бесплодия, в том числе путем процедуры экстракорпорального оплодотворения.
Плод закрепился, но все равно происходит выкидыш, как правило, на восьмой неделе или в конце первого триместра.
Еще один случай, когда плод закрепляется, но у него есть генетический синдром (например, синдром Дауна). Поэтому во время беременности проводятся генетические тесты, амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест для выявления генетических нарушений на ранней стадии.

Как влияет возраст на увеличение риска развития генетических нарушений?

Считается, что возраст связан с генетическими проблемами. У женщин в возрасте от 25 до 35 лет шанс, что в яйцеклетке будут обнаружены генетические отклонения, равен 10-20 %. В возрасте от 35 лет этот риск возрастает. У 42-летней женщины около 80% яйцеклеток могут иметь генетические дефекты. Другими словами, если в 25 женщина забеременеет после 3 месяцев попыток, то в 40 – не меньше чем через год!

Кроме того, вероятность, что после наступления беременности в 40 лет, случится выкидыш, возрастает до 50%. Как и риск появления ребенка с синдромом Дауна. Эта ситуация настолько распространена, что государство Израиль финансирует амниоцентез для женщин старше 35 лет. По этой же причине рекомендуется проводить генетические тесты перед планируемой беременностью и во время беременности.

Медицинский центр репродукции человека в Израиле с успехом предлагает широкую исследовательскую программу диагностики генетических дефектов в строении эмбрионов.

Определение морфогенетических характеристик эмбрионов:

В рамках программы проводится оплодотворение в пробирке, после которого за развитием эмбриона наблюдают до 5 дней (когда плод разрастается до 150-250 клеток). Одновременно берется образец из 1-2 клеток и проверяется генетический код плода.

На основании множества данных, собранных за эти пять дней, и результатов генетического теста, дается оценка здоровья яйцеклеток и сперматозоидов с помощью уникального программного обеспечения, разработанного в Медицинском центре репродукции человека. После чего пара получает индивидуальные рекомендации, направленные на рождение здорового ребенка без генетических дефектов.

Кто находится в группе риска получения эмбриона с генетическими нарушениями?

Мы все в той или иной степени подвержены риску наличия генетических проблем. Тем не менее, обязательно нужно пройти исследования тем людям, которые не могут забеременеть, у которых происходят постоянные выкидыши или нет успехов в лечении бесплодия. Если у них обнаружатся доказательства наличия генетических дефектов, то те же генетические исследования будут проводиться в отношении эмбрионов, созданных из их яйцеклеток и сперматозоидов.

Каков процесс «создания» эмбрионов?

Этот процесс требует от пациента прохождения курса гормональной терапии (с помощью инъекций). Курс длится две недели и направлен на получение более одной яйцеклетки, как обычно происходит во время естественного цикла. Непосредственно перед тем как яйцеклетка должна покинуть яичник и встретиться со спермой в фаллопиевой трубе, ее извлекают под общим наркозом и в пробирке оплодотворяют спермой партнера или донора (в случае неполной семьи).


Таким образом, эмбрионы растут в лабораторных условиях до пятого дня после оплодотворения, который обычно является днем его имплантации в полость матки. К этому времени из одной клетки эмбрион разрастается до 150-200 клеток и из него берется образец (1-2 клетки), чтобы проверить генетические характеристики. Возвращение плода в матку – это простая операция, похожая на обычный гинекологический осмотр и выполняемая без анестезии.

Какова вероятность, что здоровый эмбрион приживется в утробе матери?

Шансы на то, что здоровый, генетически и морфологически (структурно) нормальный эмбрион укоренится в матке, составляют 80%. Однако, приживление зависит не только от плода, но и в значительной степени от матки. В целом вероятность составляет 50%. Однако с этого момента риск выкидыша или болезни плода самый минимальный.

В заключение: Использование генетических тестов перед началом беременности и лечением бесплодия помогает заранее избежать генетических заболеваний, вызывающих выкидыши, а также предотвратить некоторые другие заболевания.

Например, определить риск рака молочной железы или яичников. Мы все слышали историю Анджелины Джоли, которая решила удалить грудь и яичники, чтобы избежать вероятности заболеть раком. Когда один из родителей является носителем гена, вызывающего заболевание, можно выбрать для имплантации тот эмбрион, который не является носителем данного гена.


Генетические исследования, которые проводятся для родителей перед проверкой эмбрионов, могут также помочь предотвратить другие заболевания, известные в медицинском мире. В результате селекции исключительно здоровых эмбрионов для дальнейшего приживления в матке уменьшается риск передачи дефектных генов, и в конечном итоге эти заболевания исчезнут и не появятся в будущем.

Если Ваша беременность не наступает при незащищенном половом акте в течение длительного времени, напишите нашим консультантам в социальных сетях или через форму обратной связи на сайте. Мы подберем для Вас и Вашего партнера оптимальную программу лечения, которая поможет как можно быстрее стать родителями.

https://ok.ru/best.isramed

https://vk.com/bestisramed

https://www.instagram.com/bestisramed2006/

whatsUP/Viber +972504800552

Будьте здоровы!
Photo

Post has attachment
Photo

Post has attachment
Photo

Post has attachment
Photo

Post has attachment
Photo
Wait while more posts are being loaded