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Fibrose kystique Québec
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Fibrose kystique Québec - Association provinciale de Fibrose kystique Canada
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D'UN MÊME SOUFFLE AVEC MES AÏEUX

À quelques jours de Noël, Fibrose kystique Québec est fière d'annoncer que la 18e soirée-bénéfice du 7 décembre dernier a permis d'amasser une somme record de 510 900 $. Quelque 900 personnes ont assisté à cette soirée présidée par monsieur Marc Giroux, vice-président, marketing, Metro inc.

«Imaginez que vous devez aller régulièrement à l'hôpital pour recevoir des traitements et pour faire des suivis réguliers tels que : culture de la gorge, prise de sang, radiographie des poumons, échographie du foie, test de fonctions pulmonaires [...] Je viens de vous décrire une partie du quotidien d'une personne atteinte de fibrose kystique, qui, malgré tout, continue à rire aux éclats et à mordre dans la vie. Elle nous donne chaque jour une leçon d'humilité, de courage et de résilience», a indiqué le président d'honneur.

La soirée a aussi été ponctuée du témoignage de madame Julie Saucier - présidente de Fibrose kystique Québec, de David Dubois – maître en science biomédicale et atteint de fibrose kystique et d'Elise Bouchard - membre du Comité provincial des adultes fibro-kystiques, qui ont présenté leur touchante réalité quotidienne avec la maladie.

De son côté, le groupe Mes Aïeux, porte-parole de Fibrose kystique a fait vibrer l'assistance avec ses grands succès et même quelques primeurs de son nouvel album. L'Association tient à les remercier pour leur générosité.

L'encan à la criée, animé de main de maître par le comédien Marcel Lebœuf, a permis d'amasser une épatante somme de 43 800 $ ! Nous tenons à remercier Monsieur Lebœuf pour son animation colorée et les lots offerts !

La fibrose kystique est la maladie héréditaire mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes québécois. Cette maladie, qui affecte principalement les poumons et l'appareil digestif, demeure un combat quotidien pour les 1 300 enfants et jeunes adultes atteints. La recherche représente leur seul espoir de guérison. Depuis 30 ans, notre association soutient les personnes atteintes et leurs proches principalement en amassant des fonds destinés à la recherche médicale. Fibrose kystique Québec est une association provinciale de la Fibrose kystique Canada.

Information : Lucie Desrosiers au 1 800 363-7711 et ldesrosiers@fibrosekystiquequebec.ca

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LE TIRAGE PROVINCIAL EST LANCÉ !

Cette activité majeure de financement nous permet d'améliorer les traitements offerts aux enfants et jeunes adultes atteints de fibrose kystique, pour qui la maladie représente un combat quotidien.

Nous tenons à remercier les partenaires qui permettent la réalisation de ce fabuleux tirage année après année ... et de vous faire gagner de beaux prix !

Pour acheter ou vendre des billets :

Lyne Bouthillier, lbouthillier@fibrosekystiquequebec.ca ou 1 800 363-7711

Prix du tirage 2011
Prix du tirage des vendeurs (pré-tirage le 12 décembre 2011)


FIBROSE KYSTIQUE QUÉBEC REMERCIE CHALEUREUSEMENT
Groupe Uniprix – Banco – VIA Rail Canada – Sports Experts – Tristan – Les Productions Feeling – Club Tissus – Festival international de jazz de Montréal – Fairmont Le Reine Elizabeth – Cyberlogic – Hôtel Manoir Victoria – Bell – Hôtel Nelligan – Groupe Juste pour rire – Loews Hôtel Vogue – Infinima Le SPA Sens et Beauté – Delta Sherbrooke, hôtel et centre des congrès – Scandinave les Bains Vieux-Montréal – L'Assommoir – Boutique et Spa signé Pevonia – Chambre de la sécurité financière – Comité provincial des adultes fibro-kystiques

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Emma, MA fille, tu es guérie !!!

Le rêve de prononcer ces paroles, voilà une source de motivation et d'espoir sans limites pour les parents d'un enfant malade. Ce rêve est accessible grâce à la recherche et j'ai besoin de votre aide.

300 km de ski de fonds en 6 jours; la traversée des Chic-Chocs et de la Gaspésie..... Voilà un défi sportif intéressant et c'est celui que j'effectuerai du 18 au 25 février prochain. J'ai choisi de relever ce défi au profit de Fibrose Kystique Canada et de recueillir au moins 30 000 $ pour la recherche et pour accroître l'espérance de vie de ma fille et tous les enfants (et de plus en plus les adultes) qui souffrent de cette terrible maladie. 100 $ par km, dites-moi combien seront parcourus en votre honneur ?

Depuis maintenant plus de dix ans Emma se bat contre cette maladie. J'ai décidé de m'inspirer de son courage et de sa détermination afin d'organiser cette collecte de fonds qui contribuera directement à faire avancer la recherche. La recherche fait des pas de géants, mais Emma n'est toujours pas guérie....

L'an dernier, Fibrose kystique Canada a consacré près de 6,5 millions de dollars à 56 projets de recherche prometteurs ainsi qu'à plus de 50 boursiers de recherche postdoctorale et étudiants.

Lien vers le don en ligne : http://my.e2rm.com/personalPage.aspx?SID=3189684&langPref=fr-CA

Merci devotre grande générosité et de m'aider à guérir Emma, MA fille.

Geneviève Lagassé

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NOËL À LA CARTE

Fibrose kystique Québec est très heureuse de vous présenter à nouveau cette année la campagne de financement « Noël à la carte ». Pour notre association, l'année 2011 est toute spéciale, car nous soulignons notre 30e anniversaire. Depuis 30 ans, nous aidons à financer la recherche et les soins auprès d'équipes québécoises parmi les plus efficaces et spécialisées du monde.

Grâce au soutien de personnes comme vous, de grands progrès ont été réalisés. Cependant, la maladie est un frein à la qualité de vie des enfants et jeunes adultes atteints. Chaque jour demeure un combat pour eux et leur famille.

La recherche représente leur seul espoir de découvrir un traitement curatif pour cette maladie héréditaire mortelle la plus répandue au Canada avec 35 % des cas au Québec.

En cette saison des fêtes qui approche, merci du fond du coeur de votre générosité.
Détails au www.noelalacarte.com

Julie Saucier

Présidente Fibrose Kystique Québec
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