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SYNAPSIS ci - Diseño Web
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¡Gracias +Fundación La Nación! Por haber elegido la campaña que desarrollamos para +Argentina Cibersegura y USUARIA y que resultó ganadora del Concurso Buenas Causas, del que participaron 140 propuestas con foco en la Educación.

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Nos sumamos a la Semana de la Movilidad Sustentable e improvisamos un bike parking en el balcón. ¿Hay algo más lindo que llegar en bici?
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Nos encanta trabajar en proyectos vinculados con la #educación. Les presentamos el nuevo #sitioweb que desarrollamos para CESYT, institución de estudios terciarios, líder en la Zona Norte del Gran Buenos Aires.
www.cesyt.edu.ar

#diseñoweb #webdesign
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¡Otro proyecto que llega a buen puerto!
Ya está online el sitio web que diseñamos para Netz Global.
www.netzglobal.net
#diseñoweb  
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Muy buena herramienta y app para visualizar recorridos con el Streetview de Google Maps
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Google Maps Streetview Player : Play any set of directions from google maps. View google maps streetview images in sequence creating a video of a route. View route data for driving, biking, or walking. Created videos can be downloaded to use in various projects.
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Estamos trabajando en la imagen y el sitio web de Trikids. ¡Próxima apertura!
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¡PREPARADOS PARA UN GRAN AÑO!

2015 nos encuentra renovados. Reestrenamos sitio web. Con diseño responsive (se adapta a cualquier dispositivo) y nuevas secciones para que conozcas todos nuestros servicios y algunos de nuestros trabajos: Diseño web, Identidad corporativa, Diseño gráfico, Promoción online y Multimedia.

Visitanos en www.synapsis.com.ar
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Matías Casano's profile photo
 
Muy buena, ¡felicitaciones!
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Nos encontramos trabajando para nuestro nuevo cliente Aceites del Valle.
www.aceitesdelvalle.com
#WorkInProgress #diseñoweb
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¿Qué es el Ice Bucket Challenge? Mirá cómo lo explica nuestro cliente Neuropsic.

#icebucketchallenge #ALS  #ELA #redessociales
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Las imágenes de deportistas, artistas, políticos y otras celebridades arrojándose baldes de agua helada a través de las redes sociales parece un fenómeno que se ha puesto "de moda", conocido como "ice bucket challenge" (el desafío del balde de hielo). Aunque a veces no quede del todo claro, se trata en realidad de una campaña dirigida a recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa y terminal.

La ELA es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las neuronas. Estas se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos, lo cual finalmente lleva a debilitamiento muscular, fasciculaciones e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente y cuando los músculos en el área torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar por sí solo.

La esclerosis lateral amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.

No hay factores de riesgo conocidos, a excepción del hecho de tener un miembro de la familia que padezca una forma hereditaria de la enfermedad.

Los síntomas generalmente no se presentan hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que finalmente empeora e imposibilita la realización de actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de una silla o deglutir.

Los músculos de la respiración y de la deglución pueden ser los primeros en verse afectados. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas.

La esclerosis lateral amiotrófica no afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y tacto). Sólo en raras ocasiones afecta la función intestinal o vesical, el movimiento de los ojos o la capacidad de una persona para pensar o razonar.

Los síntomas pueden ser, entre otros:
- Dificultad para respirar
- Dificultad para deglutir
- Caída de la cabeza debido a la debilidad en los músculos del cuello
- Calambres musculares
- Contracciones musculares (fasciculaciones)
- Debilidad muscular que empeora en forma lenta
- Parálisis
- Problemas en el lenguaje, como patrón de habla lento o anormal 
- Cambios en la voz, ronquera
- Pérdida de peso

No se conoce todavía una cura para la ELA, aunque existen medicamentos y terapias que ayudan a retardar los síntomas y permiten vivir por más tiempo.

Con el tiempo, las personas con ELA pierden progresivamente la capacidad para desenvolverse o cuidarse. La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años después del diagnóstico, en la mayoría de los casos por insuficiencia respiratoria. Aproximadamente 1 de cada 4 pacientes sobrevive por más de 5 años después del diagnóstico.

En nuestro país funciona la Asociación ELA Argentina, que brinda información, atención, contención, orientación y asesoramiento a aquellas personas y familiares afectados por esta enfermedad. Además, trabaja para proteger sus derechos, estimular y promover la investigación; capacitar profesionales de la salud y persuadir a las autoridades gubernamentales para que se implementen políticas en búsqueda de la cura de esta enfermedad degenerativa y terminal.

Más info: www.asociacionela.org.ar
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Nos mudamos a #Núñez
#mudanza   #nuevasoficinas
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5 years ago
Diseño web y gráfico en Argentina de calidad. Folletos y Gráficas de gran impacto. Modernos diseños de sitios web. Imagen Empresarial con identidad. Logos y Tarjetas Personales. Posicionamiento en buscadores y mucho más! Synapsis CI es lo que estaba buscando para mi empresa! El mejor diseño web!
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Juan Melano
5 years ago