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Guillaume Promé
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Résumé de la norme 62304 pour les logiciels dispositifs médicaux

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Compilation de mauvaises pratiques vues sur les stores, catégorie « applis médicales »

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Rôles et responsabilités pour les fabricants, mandataires, importateurs et distributeurs de dispositifs médicaux, selon le nouveau règlement.

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Résumé des propositions de l’alliance eHealth France et point de vue personnel sur la labellisation des apps et objets connectés « de santé ».

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CEM & DM : Exigences de la 60601-1-2:2015 sur les instructions d'utilisation

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