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HIBC - Health Industry Business Communication Council DACH (EHIBCC-DACH)
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Prozesse verbessern - Patientensicherheit erhöhen - durch weltweit eindeutige Datenkommunikation
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UDI-Informationstag 26. September 2016 - Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte in USA und EUROPA


Die neue EU Verordnung für Medizinprodukte "Medical Device Regulation (MDR)" geht an den Start.

Zusätzliche weitet sich die Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte mit dem UDI System in USA aus. Der 24. September 2016 ist der Termin für die Registrierung der Medizinprodukte der US-Klasse II. Danach geht es nach dem Plan der FDA in die Registrierungsphase der letzten Gruppe, der Klasse I. Ohne Eintragung in die GUDID Datenbank dürfen Meidzinprodukte dann nicht mehr in den USA angeboten werden.

Die Auswirkungen sind weitreichend und jeder Hersteller von Medizinprodukten aller Klassen muss sich zeitnah mit den neuen Anforderungen der UDI (Unique Device Identification) auseinandersetzen.

Programm und Anmeldung:
http://www.hibc.de/de/2015-09-17-12-31-03/aktuelle/201-udi-informationstag-26-september-2016-bei-ihk-darmstadt.html

Informieren Sie sich am 26. September beim UDI-Informationstag dar­über wie der Stand der Kenn­zeich­nungs­pflich­ten für UDI in Europa und USA ist, wel­che As­pekte be­rück­sich­tigt wer­den müs­sen und wie die Im­ple­men­tie­rung leicht ge­macht wird. Da­bei wer­den Er­fah­run­gen von den­je­ni­gen wei­ter­ge­ge­ben, die be­reits UDI- kon­forme Kenn­zeich­nung prak­ti­zie­ren. De­tail­lierte Fra­gen zur Um­set­zung und zu mög­li­chen Op­tio­nen sol­len dis­ku­tiert und im Dia­log be­ant­wor­tet wer­den.

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Expertenveranstaltung 24. HIBC Anwendertag
UDI Markierung Schritt für Schritt

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UDI - Dreve setzt bei der Erfüllung der UDI Anforderungen auf HIBC. Dabei kennzeichnet Dreve mustergültig auf der Verkaufsverpackung und zur Freude des Behandlers auch auf der Behandlungseinheit selbst.

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Paper-EDI - mit einen Scan ist alles drin.

Paper-EDI Live im Einsatz bei der NWD Gruppe
- Paper-EDI Wareneingangserfassung mit einem Scan
- Verbrauchserfassung beim Zahnarzt einfach per Barcodescan

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Einführung von Paper-EDI bei Henry Schein

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Podiumsdiskussion: Einführung von Paper-EDI mit Informationen von Vita als Hersteller, NWD-Gruppe als Dentalhändler und Medical Columbus als EDI-Dienstleister

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Erfahren Sie, wie Sie die aktuellen AutoID Technologien für Ihr Unternehmen gewinnbringend einsetzen können. Ob zur Verbesserung ihrer Unternehmensprozesse, um gesetzliche Anforderungen zu erfüllen oder um den wachsenden Kundenanforderungen gerecht zu werden. 

Zahlreiche Gesetzesänderungen erfordern den Einsatz effektiver Kennzeichnungs- und Erfassungsverfahren. Seien es die UDI-Richtlinien zur Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Anforderungen für Gefahrstoffe (GHS-Kennzeichnung) oder die EU-Verordnung zur Kennzeichnung von Allergenen in Lebensmitteln.

Sie nutzen QR-Code für Ihre Werbung? Erfahren Sie was Sie beim Einsatz beachten müssen und welche neuen Möglichkeiten der „Internetbarcode“ in Zukunft bieten wird.

Erhalten Sie Anregungen, wie Sie auch bei sich Industrie 4.0 in der Praxis einsetzen können, um ihre Prozesse zu optimieren und damit Ihr Unternehmen fit für die Zukunft zu machen. 

Bitte melden Sie sich an per
Fax: 069 8207-229 oder
Online: www.ihkof.de/autoid
Die Teilnahme ist kostenfrei.

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Kostenlose Informationsveranstaltung UDI Info Hours am 13. März 10.00 - 13:00Uhr Messe Köln zum Thema
"UDI - die neue Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte verstehen und nutzen"

Tauschen Sie sich mit UDI-Experten und Kollegen auf der IDS in Köln aus.

- Was ist UDI - Unique Device Identification Unique Device Identification
- Was verlangt UDI
- Was ist zu tun
- die technische Spezifikation
- Erfahrungen zur UDI-Implementierung
- Mehr als UDI - die Chancen und Mehrwerte für Sie erkennen und nutzen
- Fragen und Antworten.

Der Eintritt ist für die Besucher der Messe IDS frei.

Veranstaltungsort:
Messe Köln
Congress-Centrum-Ost (CCO)
4. Etage, Nördliches Sitzungszimmer

Die UDI-Info Hours finden im Rahmen der interationalen Dental Schau - IDS statt.

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kostenlose Informationsveranstaltung UDI Info Hours am 13. März 10.00 - 13:00Uhr Messe Köln zum Thema
"UDI - die neue Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte verstehen und nutzen"

Tauschen Sie sich mit UDI-Experten und Kollegen auf der IDS in Köln aus.

- Was ist UDI - Unique Device Identification Unique Device Identification
- Was verlangt UDI
- Was ist zu tun
- die technische Spezifikation
- Erfahrungen zur UDI-Implementierung
- Mehr als UDI - die Chancen und Mehrwerte für Sie erkennen und nutzen
- Fragen und Antworten.

Der Eintritt ist für die Besucher der Messe IDS frei.

Veranstaltungsort:
Messe Köln
Congress-Centrum-Ost (CCO)
4. Etage, Nördliches Sitzungszimmer

Die UDI-Info Hours finden im Rahmen der interationalen Dental Schau - IDS statt.
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