Profile cover photo
Profile photo
Filip Fratev
6 followers
6 followers
About
Posts

Post has attachment
Астероидът 2017 GM, който беше открит едва вчера, ще премине на опасно близко разстояние до центъра на Земята - само на 16 288 км. Това означава, че отломката с размери между 3 и 6 метра ще профучи днес в ранния следобед със скорост от 18 км/сек през най-горните слоеве на земната атмосфера (екзосфера). През последните часове астрономите положиха значителни усилия за получаване на прецизни наблюдения, които към момента показват малък шанс небесното тяло да се вреже в нашата планета. Възможно е обаче да застраши сателити, намиращи се на сходна височина. В момента отломката е видима само от южното полукълбо и при най-голямото сближение ще се вижда от Австралия и Нова Зеландия. Д-р Филип Фратев от обсерватория "Звездно общество - А79" коментира, че отдавна не е имало толкова близко преминаващ астероид, който е важно да бъде проследен, защото орбитата му е вероятно да бъде повлияна от земната гравитация и при следващи сближения да представлява по-сериозна заплаха. Това доказва и необходимостта от продължаване на този род наблюдения, които могат точно да определят евентуалното място на сблъсък, а от там да предотвратят евентуални жертви и разрушения.

Прочети повече на: https://www.novini.bg/news/416197-%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B8%D0%B4-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D0%B2%D0%B0-%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D1%81%D0%BD%D0%BE-%D0%B1%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%BE-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B7-%D0%B7%D0%B5%D0%BC%D0%BD%D0%B0%D1%82%D0%B0-%D0%B0%D1%82%D0%BC%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0.html
Add a comment...

Fionna derm finished the clinical trials and started the production of its lead innovation product - Lightening cream. The trials showed that only after 15 days one can achieve comparable to the usual 2-3 months cream treating results and FULL cleaning after 30 days. This is due to both our new innovative active substances and the attack of 4 different pathways that are responsible for the pigmentation. Most of the similar products target only the Tyrosinase activity suppressing melanin production. However, the recent genetic studies have shown that at least 3 other genes are also significant in the dark spots development. Thus, our company targets not only Tyrosinase but also 3 other proteins in the aim to regulate their expression. 
Add a comment...

Post has attachment
 Fionna Derm завърши клиничните изследвания и пусна на пазара първия от високо иновативните си продукти - крем за изсветляване на пигментация. Ако имате такъв козметичен проблем и искате бързо и окончателно решение то това е вашия избор!  Резултатите от изследването показват, че още на 15-тия ден, дори и при тежки форми на пигментация, се наблюдава значимо и видимо подобрение, което е сравнимо с постигнатото от повечето продукти, използвани в период от поне два-три месеца. След завършване на естествения цикъл на регенерация на кожните клетки, около 28-мия ден, се установява почти напълно премахване на пигментацията!

По-долу може да намерите информация за тази наистина иновация на световно ниво:

Fionna Derm Lightening cream
 
 Отдавна е ясно, че появата на тъмни петна по кожата се дължи на анормално количество на меланин, което от своя страна е в следствие на завишени нива на ензимите отговорни за неговото производство Tyrosinase и Tyrosinase-related protein 1 (TYR и TYRP1). Поради тази причина практически всички налични в момента козметични продукти за изсветляване съдържат активни съставки, които потискат действието само на тези ензими. Едва през последните няколко години, обаче стана ясно, че механизма за възникване на пигментацията е значително по-сложен. От направените генетични изследвания се вижда, че TYR и TYRP1 са в норма при повече от 40% от случаите, докато други протеини и свързаните с тях процеси са отговорни за появата на тъмни петна. Именно поради това повечето от предлаганите на пазара препарати не винаги дават добър резултат. На базата на проведените клинични тестове беше доказано, че протеина WIF1 и така наречения Wnt сигнален път е от по-голямо значение дори от TYR/TYRP1 ензимите и нивата му са много завишени. В контраст на това редица рецептори, като например PPARα, които регулират липидния метаболизъм са със силно занижени нива.
Поради тази причина Фионна Дерм Lightening cream съдържа активни субстанции, които регулират нивата на всички по-горе изредени ензими. Например в крема се използват две активни съставки, които модулират действието на TYR и TYRP1, а от там и производството на меланин. Нашите активни съставки са стотици пъти по-активни от често извозваната в сходни кремове Kojic киселина. Същевременно обаче кремът съдържа и активни субстанции, които въздействат съответно и на WIF1 (Wnt сигнален път) и липидния метаболизъм. Чрез това иновативно в световен мащаб решение предлагания продукт практически представлява и началото на нова генерация от изсветляващи кремове. Ако повечето продукти в този ценови ранг предлагат решения чрез модулиране действието само на един или два ензима, то настоящия крем действа на четири основни протеина при развитието на пигментацията, което гарантира и неговото значително преимущество пред останалите решения на световния пазар. Съдържанието на активни съставки с четири различни действия и в кремовете за Акне на Фионна Дерм, дават база на нашето лого - 4 way action.
 
В подкрепа на по-горните твърдения нашата фирма проведе клинични изследвания      с уча-стието както на независими експерти така и доброволци подбрани на случаен принцип. Резултатите от изследването показват, че още на 15-тия ден дори и при тежки форми на пигментация се наблюдава значимо и видимо подобрение, което е сравнимо с това постигнато от повечето продукти използвани в период от поне два-три месеца. След завършване на естествения цикъл на регенерация на кожните клетки, около 28-мия ден, се установява почти напълно прехване на пигментацията. Друго съществено преимущество на Фионна Дерм Lightening cream е предпазващото действие за поява на нови петна.  
Photo
Add a comment...

Post has attachment

Post has attachment
From over 930 startups have already applied Micar Innovation Ltd. has been selected by Webit.Foundation, along with other 70 companies, to have a chance to pitch and win € 200'000!
http://www.webit.bg/agenda.php#startup
Add a comment...

Post has attachment

Post has attachment
The PPARγ helix 12 exhibits an antagonist conformation

Although the peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) is one of the most studied nuclear receptors (NR), it is still unknown whether its activation helix (helix 12, H12) could exhibit antagonist conformation as previously demonstrated for most of the NRs. The high H12 flexibility in the apo PPARγ and the lack of appropriate antagonist ligands complicate the structural and dynamics description by most of the experimental techniques. Based on intensive (≈12μs) accelerated molecular dynamics (aMD) simulations together with metadynamics and conventional MD runs, we reveal that H12 could exist in an antagonist conformation. This H12 state and the well known agonist configuration have virtually identical free energy. Notably, significant deviations in the H12 conformations are detected in a homodimer. In chain A the activation helix is stabilized only in a full agonist conformation whereas in chain B, due to the agonist to antagonist states exchanges, H12 is oriented toward helix 4. In summary, the results provide an explanation of the observed asymmetry in most of the PPARγ homodimer crystal structures. They also suggest selection guidance for protein moieties and structure candidates that would best serve as potential ligand binding sites to achieve stable antagonist form of the receptor.
Add a comment...

PPARγ non-covalent antagonists exhibit mutable binding modes with a similar free energy of binding: A case study

Abstract
The structural and dynamical properties of PPARγ receptor in a complex with either partial or full agonists have been intensively studied but little is known about the receptor antagonistic conformation. A composition of microsecond accelerated molecular dynamics (aMD) simulation show that like partial agonists a non-covalent PPARγ full antagonist can bind in different modes of similar population size and free energies of binding. Four different and periodically exchanging ligand conformations are detected and described. The studied antagonist interacts with different receptor substructures and affects both the co-activator and the Cdk5 phosphorylation sites and, presumably, the natural complex with the DNA. However, no significant changes in the conformational states of the activation helix 12, and in particular an antagonist orientation, have been recorded. Finally, our results show also that the aMD approach can be successfully used in recovering the possible binding modes, considering fully the receptor flexibility, and is not dependent on the starting conformation.

http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/07391102.2016.1151830
Add a comment...

Post has attachment

Ефемерида за отломката, която ще ни удари на 13/11/2015. Изчисленията са за София.
Add a comment...

Post has attachment
Wait while more posts are being loaded