Profile cover photo
Profile photo
Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika - Járóbetegellátás
6 followers
6 followers
About
Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika - Járóbetegellátás's posts

Post has attachment
Az urológia az európai orvoslás egyik sebészeti ága, ami egyrészről a vizeletelválasztó rendszer elváltozásaival, másrészről a férfi nemi szervek betegségeivel foglalkozó szakterület. Az urológus a férfiak problémái mellett vizsgálja a gyermekek és a nők húgyuti panaszait is. Feladata a paciens kórtörténetének megismerése, mely alapján elindítja a vizsgálatokat a pontos diagnózis felállítása érdekében. Vizsgálataink kiválasztása során minden esetben figyelembe vesszük, hogy a kivizsgálás a beteg számára minél kevesebb megterheléssel járjon.

Szakrendelésünkön egyaránt segítséget nyújtunk a hólyaghurut (cystitis), a prosztatagyulladás (prostatitis), a jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH), a vesekő, valamint az inkontinencia kezelésében.

Post has attachment
Andrológiai szakrendelésünkön négyféle területen tudunk Önnek segítséget nyújtani: férfimeddőség kivizsgálása és kezelése, merevedési, magömlésbeli zavarok kivizsgálása és kezelése, férfiak hormonhiányos állapotainak (férfiklimax, változókor) kivizsgálása és kezelése, valamint a férfi fogamzásgálás (az ondóvezeték átvágása és lekötése).

Mi történik az első konzultációs alkalmon?

Post has attachment
Klinikánkon elérhetővé vált a GeneDiagnosis-C tumordiagnosztikai teszt, amely tovább szélesíti azoknak a génmutációknak a körét, amelyek kimutatásával elősegíthető, hogy onkológusa az Önnek legmegfelelőbb célzott daganatterápiát legyen képes kiválasztani. Az új diagnosztikai teszttel jelenleg 15-féle, a kezelések hatékonyságát alapvetően befolyásoló gén mutációit azonosítjuk többek között vastagbélrákban, tüdőrákban, emlőrákban és melanomában.

Post has attachment
Magyarországon férfiak körében a prosztatarák a harmadik leggyakoribb daganatféleség és a Nemzeti Rákregiszter adatai szerint 2003-tól 2011-ig évi előfordulási gyakorisága 3300 és 3800 megbetegedés között változott. Az összes prosztatarák közül csak néhány esetben látunk agresszív klinikai kórlefolyást, de korai felismerés esetén ezek is megfelelően kezelhetők. Korai stádiumban a prosztatarákok döntő többségének nincs klinikai tünete, ezért 50 éves kor felett minden férfinak érdemes elvégeztetnie a PCA3 prosztatarák szűrés tesztet. Milyen más szűrési lehetőségek vannak, és ezekhez képest mik a PCA3 teszttel végzett prosztatarák szűrés előnyei?

Post has attachment
Az osteochondroma a csonton lévő porc daganata, amely elterjedhet az egész csonton. Ez a rák visszaveti a csontváznövekedést, deformálja a csontokat, az ízületek mozgását megnehezíti, korai osteoarthrosist okoz, a perifériás idegeket elnyomja, így gátolja azok működését. Ha már korai stádiumban diagnosztizálják, a deformitások leállíthatók, kezelhetők. Jelenleg a diagnózist 2 gén (EXT1, EXT2) vizsgálata segíti, amelyekben a mutáció a betegek 70-95%-ban jelen van.

Post has attachment
Az öröklődő mellrák és petefészekrák kialakulásának kockázatát a BRCA1 és a BRCA2 nevű génekben előforduló mutációk növelik. Ha egy nő a két gén valamelyikének hibás változatát örökli, annál a betegség kialakulásának átlagos valószínűsége 80 százalék emlőrák esetén, 54% petefészekrák esetén. A mutációt nem hordozók esetében az emlőrák átlagosan 8 százalékos eséllyel alakul ki. A két gén mutációi férfiaknál is jelen lehetnek, így az örökletes mellrák férfi ágon is öröklődik.

A vizsgálat újgenerációs szekvenálás segítségével biztosítja a BRCA1 és BRCA2 gén Magyarországon előforduló 5 patogén mutációjának szűrését, továbbá a génszakaszok kódoló régiójában előforduló egyéb elváltozások feltárását, amelyek növelhetik az emlőrák kialakulásának kockázatát.

Post has attachment
A II. típusú endokrin neopláziának két alcsoportja van, a Sipple-szindróma és a Gorlin-szindróma. Mind a két típusban a pajzsmirigy rosszindulatú daganata a jellemző, amelyhez a mellékpajzsmirigy daganata is társulhat. A Sipple-szindróma okozta pajzsmirigy daganat sokkal agresszívabb formában jelenik meg. A betegek utódjainak közel fele örökli az elváltozást, ezért esetükben a korai diagnózis és kezelés szempontjából a szűrés kiemelt fontosságú.

A teszt során 3 gén (MEN1, RET, CDKN1B) vizsgálata történik meg, amely ismeretében időben elkezdhető a szűrés.

Post has attachment
A mellékvese neuroendokrin tumora, amely oka több mint 25%-ban familiáris. A pheochromocytoma a multiplex endokrin neoplázia tumora. Több génben (SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, RET, VHL,MAX,NF1) történő mutáció okozhatja ezt az elváltozást, a vizsgálat során ezen gének mutációs státusza kerül feltárásra. Kialakulása fiatal, vagy középkorú felnőtteknél történik, így ha családi halmozódás van, már gyermekkorban szükséges a szűrés.

Post has attachment
Az öröklődő veserák kialakulásának genetikai hátterében, több örökölt szindróma is állhat, többek között: a nem-VHL világossejtes karcinóma, amely a rosszindulatú vesedaganatok 80%-át teszi ki, továbbá az örökölt papilláris vesesejtes karcinóma, az örökölt leiomyomatosis vesesejtes karcinóma. Ezeknél az örökölt szindrómáknál későn jelentkeznek a tünetek, így nehezebb az időben történő diagnózis felállítása. Családi halmozódás esetén elengedhetetlen azon gének vizsgálata, amelyekben a mutációk megjelenése növeli az öröklődő veserák kialakulásának kockázatát. A vizsgálat során 4 gén mutáció státusza kerül feltárásra (VHL, MET, FH, FLCN), amely segíti az időben történő daganat felismerést.

Post has attachment
A neurofibromatózis egy olyan genetikai betegség, ami bőrön többszörös csomók (ún. neurofibrómák) megjelenésével, egyéb bőrpanaszokkal és tumorok kialakulásával jár. A betegséget az idegrostokat körülvevő kötőszöveti sejtek túlburjánzása okozza. Három gyakori formája van, az I-es típusú neurofibromatózis (vagy Von Recklinghausen-betegség), II-es típusú neurofibromatózis illetve a schwannomatózis. Időben történő felismerése érdekében rendszeres ideggyógyászati kontrollvizsgálatra el kell menni. Mivel öröklődő elváltozásról beszélünk, így ha a családban előfordult, szükséges az utódok szűrése, amely 2 gén (NF1, NF2) vizsgálatát foglalja magába.
Wait while more posts are being loaded