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Federación Mexicana de Enfermedades Raras
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Somos poco frecuentes, pero juntos somos muy fuertes: patronato de FEMEXER
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La FDA acredita por primera vez una base de datos de variantes genéticas y su relación con enfermedades.

https://twitter.com/FEMEXER/status/1072551885045932034

#EnfermedadesRaras #VarianteGenética
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¡El arduo trabajo en FEMEXER sí da frutos! Apoyamos y apoyaremos a los pacientes con enfermedades raras.
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FEMEXER apoya desde hace más de 7 años a los pacientes con enfermedades raras de México.
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Nuestras manos apoyan a pacientes con enfermedades raras de México. Somos +75 asociaciones que ayudamos y cambiamos el paradigma en salud!
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Relación entre nuestras emociones y la enfermedad Cada día que pasa se habla con mayor claridad de la necesidad de contemplar la Educación Emocional como una clave importantísima, y diría que vital, en el desarrollo de las personas. La ciencia avanza a…
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La «4ª Mesa de Diálogo sobre Enfermedades Raras» de FEMEXER será grabada el 11 de septiembre de 2018 con un poderoso mensaje al nuevo gobierno 2018-2024. ¡Espérala!
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Por: Ixchel Calixto El pasado 1 de julio, Andrés Manuel López Obrador ganó la presidencia de México en un ejercicio histórico y apabullante. Esta victoria supone un vuelco al sistema político dominante del país y le otorga un amplio mandato para reformar…
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El pasado 1 de marzo, con motivo del Día de las Enfermedades Raras, nos reunimos con el destacado grupo de hombres y mujeres que conforman el equipo multidisciplinario del Programa de Enfermedades Huérfanas Lisosomales (PEHL) del ISSSTE. Médicos de…
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No heredamos la tierra de nuestros antepasados. La legamos a nuestros hijos. Antoine de Saint-Exupéry.
Sobre los hijos y la familia
Sobre los hijos y la familia
accesalud.femexer.org
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